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工商時報【記者譚淑珍╱台北報導】
食品藥物管理署公告「藥品仿單（說明書）應刊載賦形劑成分名或品名」，進一步全面性要求所有西藥藥品，除了原料藥外，在今年年底前完成仿單刊載賦形劑作業。
食藥署指出，全面性要求所有西藥藥品仿單刊載賦形劑成分名或品名，是為了讓市面上所有藥品成分透明化，同時，醫療人員在使用藥品時，在知悉藥品主成分外，也能在仿單中查詢所標示的賦形劑，如此也可讓患者在使用指示藥品時，避開導致過敏的成分。
而賦形劑（Excipients），食藥署解釋，是指藥品為了特定的目的，而添加的物質，通常包括稀釋劑、色素、矯味劑，及其他添加劑等，並非藥品的有效成分、亦即主成分，賦形劑沒有藥理作用，例如玉米澱粉就是一種常見的賦形劑，這類成分的特性，都是安全且風險很低。但是，食藥署說，會因為個人體質的關係，各家小額信貸利率比較 小額信貸利率 信貸試算可能對於藥品中賦形劑某些成分（如乳糖）過敏，所以，在藥品仿單清楚標示藥品所有成分，格外重要。
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